Notre engagement envers la communauté des patients rapport

Pilier 1 : Recherche et développement clinique

Pilier 1

— NOTRE ENGAGEMENT

Nous développons des médicamentsqui répondent aux priorités des patients

La collaboration est au cœur de notre recherche. Nous favorisons un dialogue ouvert et continu avec les communautés de patients afin d’identifier leurs besoins et priorités, puis intégrer leurs retours dans le développement de nouveaux traitements.

Un patient et un professionnel de santé lors d’une consultation médicale © Zoe Savitz

En intégrant les perspectives des patients, nous pouvons mieux prendre en compte les résultats qui comptent le plus pour eux, leurs aidants et leurs communautés. Par exemple, lorsque des patients ont signalé des difficultés liées à la participation aux essais cliniques en présentiel, nous avons mis en place un accès à distance et numérique: en 2025, 92 % de nos études cliniques intégraient au moins un élément d’essai clinique numérique et décentralisé (ECD), soit une augmentation de 14 % par rapport à 2024.

Nos actions en faveur de l’inclusion se sont accélérées en 2025. Nous avons atteint 84 % de nos objectifs de diversité aux États-Unis et au Brésil, et enregistré une hausse de 250 % du nombre d’études américaines atteignant tous leurs objectifs de diversité par rapport à 2024. Nous avons également élargi notre périmètre d’évaluation en définissant des objectifs de diversité en Afrique du Sud et au Canada.

En 2025, nous avons également lancé une nouvelle initiative avec notre équipe Sécurité des patients et Pharmacovigilance : les Panels d’expérience patient sur la sécurité. Plus de 40 experts en sécurité issus de différentes aires thérapeutiques ont ainsi été mobilisés, afin de mieux comprendre comment les patients évaluent les risques des traitements et comment améliorer la communication sur la sécurité.

98% des indications (Phases 1 à 3) intègrent une évaluation structurée du rapport bénéfice-risque (sBRA) fondée sur les retours des patients

“Sanofi a collaboré avec notre communauté sur des sujets clés comme la participation à la recherche, l’accessibilité des essais cliniques et les besoins non satisfaits. L’entreprise s’est également engagée à comprendre et à intégrer les besoins et priorités des populations sous-représentées ou insuffisamment accompagnées au sein de notre communauté.”

Association de patients en neurologie (États-Unis)